川畸病
本病于1967年由日本川崎富作首先報告，又稱急性發熱性皮膚粘膜淋巴結綜合癥。其主要臨床表現是全身血管炎、急性發熱和皮疹。80％發生于4歲以下的孩子，1歲左右發病最多。
川畸病以發熱，皮疹，球結膜充血，唇紅破裂，楊梅舌，淋巴結腫大，手足指關節腫大，手足硬性浮腫，恢復期甲床皮膚交界處有膜樣脫皮，單核細胞增多，核左移，血沉增快，α2球蛋白增加為其主要臨床表現。好發于4歲以下的兒童。根據本病的特點當屬中醫“溫毒發疹”之范疇。
1.川畸病的發病原因有哪些
本病之病因目前尚不大清楚，可能與感染和免疫因素有關，最近認為逆轉錄病毒可能與本病有關。是一種皮膚粘膜淋巴結綜合征，是一種病因未明的幼兒高發的血管炎綜合征。
2.川畸病容易導致什么并發癥
1、冠狀動脈病變：本病的冠狀動脈病變以累及其主干近端，左前降支最多見，其次為左回旋支少見。
2、膽囊積液：多出現于亞急性期，可發生嚴重腹痛，腹脹及黃疸。在右上腹可摸到腫塊，腹部超聲檢查可以證實。大多自然痊愈，偶可并發麻痹性腸梗阻或腸道出血。
3、關節炎或關節痛：發生于急性期或亞急性期，大小關節均可受累，約見于20％病例，隨病情好轉而痊愈。
4、神經系統改變：急性期包括無菌性腦脊髓膜炎、面神經麻痹、聽力喪失、急性腦病和高熱驚厥等，是由于血管炎引起，臨床多見，恢復較快，預后良好。
其他并發癥肺血管炎在X線胸片顯示肺紋一增多或有片狀陰影，偶有發生肺梗塞。急性期可有尿道炎，尿沉渣可見白細胞增多及輕度蛋白尿。虹膜睫狀體炎較少見。約2％患者發生體動脈瘤，以腋、髂動脈多見。偶見指趾壞疽。
3.川畸病有哪些典型癥狀
1、持續5天以上的發熱，熱型不規則，可達39℃以上，抗生素治療無效。
2、手足腫硬，手掌和足底潮紅。恢復期手指與足趾端脫皮。
3、多形紅斑樣皮疹，無皰疹及結痂。
4、雙眼球結膜炎。
5、口唇紅、皸裂，草莓樣舌，口咽部潮紅。
6、頸部淋巴結腫大。
4.川畸病應該如何預防
預防接種是川畸病預防的最好措施。
川崎病患兒的預防接種存在兩個重要問題：
1、丙種球蛋白阻滯活的病毒疫苗復制及后天獲得性免疫建立；
2、川崎病恢復期兒童在接種活的或其他疫苗后的安全性問題。一些自身免疫性疾病包括系統性血管炎，在應用活的或死的疫苗后病情可能會突然惡化，因此川崎病后全部預防接種推遲至少3個月（一般建議6月以后）。
5.川畸病需要做哪些化驗檢查
KD的確診全靠臨床表現。誤診的主要原因是對KD認識不足，特別是早期癥狀不典型時。對于臨床醫師而言，應該掌握KD的臨床特點，對首診為口腔黏膜剝脫、糜爛、咽痛、發熱和頸淋巴結腫大者，特別是伴有眼結膜炎癥和軀干皮疹，抗生素治療無效的小兒病人，應仔細全身體格檢查及各種輔助檢查如心電圖、ESR、心臟彩色B超等。
6.川畸病病人的飲食宜忌
因為患者發病初期有長時間的反復高熱退熱，體內維生素流失嚴重，負氮平衡比較明顯。因此飲食上應給予富有營養、清淡和易消化的食物，補充高蛋白(有腎臟損害者請具體咨詢醫生)，比如禽類魚類。補充維生素復合片，也可平衡飲食，多吃瓜果蔬菜即可(有脾胃虛者請適量)。不適宜吃過熱和辛辣等刺激性食物。急性發作期以少量流食多餐為主，必要時補充足夠的營養物質，提高身體的抗病能力，使身體早日恢復健康。飲食作息規律，強調休息，一定要按時復查。
7.西醫治療川畸病的常規方法
1、加強護理，防止繼發感染及并發癥。
2、首選阿司匹林。
3、預防繼發感染可用抗生素。
（1）西藥：潘生丁，肌苷，能量合劑，1-2個療程，選擇配合阿斯匹林和激素，繼發感染用青霉素。氨芐青霉素。
（2）中藥：①丹參注射液4ml（相當丹參6g）加10％葡萄搪100ml靜脈滴注，每日一次，10天為一療程，共用2個療程。②用白虎湯隨證加減：生石膏30-50g，知母6-10g，板藍根15-30g，沙參20g，麥冬10g，葛根20g，淡竹葉6g，青蒿10g。每日一劑煎水服，連服10-15劑為一療程，用一療程。③局部用藥：口腔局部涂抹西瓜霜。